爱游戏-52位药企高管离职!

2024-04-18 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 52位药企高管去职!2020/9/27 来历:思齐俱乐部 浏览数:

一个季度,50位以上药企高管去职。

一、高管去职的暗地里是无形的压力

据新浪医药不彻底统计,本年Q3季度,已经有52位药企高管去职,此中触及诺华、GSK、吉祥德等跨国巨头,也触及恒瑞医药、君实生物、华海药业、山东步长等海内知名药企。

(来历:新浪医药)

从上述表格中,咱们可以看到,药企高爱游戏管去职缘故原由里,小我私家缘故原由所占比例最年夜,占到60%以上,而事情缘故原由其次,占到20%以上。

不论是小我私家缘故原由还有是事情变更的缘故原由,都是外貌的,更深条理的缘故原由离不开医改带来的行业压力。

虽然咱们都说医药是刚需,医药行业是向阳行业,但这些年来,新医改的不停奉行深化,医保控费愈来愈紧,降价风暴下,医药行业是“动荡不安”。

从重点监控辅助用药到带量采购,腾笼换鸟后,院内市场的药价水份不停被挤,许多药已经经跌破地板价。虽然医药圈内许多人“天怒人怨”,可是实在各人也都大白,这不仅是年夜趋向,也是正向的趋向。

于医保控费的不停包抄下,药企面对着巨年夜的保存压力。特别是国度带量采购与处所带量采购的两重夹击,中标与不中标,都很难。价格与市场两者不成兼患上的环境下,他们只能选择立异。

而事实上,立异也很难。开发新药的成本很高,药企投资回报率不停降落。药企怎样衡量各方面的利弊,做出最合适企业成长的途径呢?这给许多药企高管带来了巨年夜的压力,不管是海内药企还有是跨国药企,作为高管,他们必需按照形势做出新的选择及准确的计谋。

这里,我插一个题外话:去年看到一个知名药企的高管,其时还有斗志昂扬,可是本年再会时,忽然老了很多,也蕉萃了不少。听说,他天天都是开会,从早上6点开到晚上10点,然后各地跑,各类构和。

都说成年人的人生不易,除了了轻易长胖与秃头,其它都不易。而对于在肩负更多责任与义务的药企高管来讲,“欲戴王冠,必承其重”,压力是必不成少的。假如你的能力蒙受不了压力,那末去职会是最面子“救赎”。

二、人材成为药企竞争的焦点资源之一

于去职潮“风起云涌”的另外一端,则是企业对于高端人材的掠取加重。据相识,今朝,不少海内药企都于经由过程更有竞争力的薪资待遇、职位和全新职业的成长时机等前提,吸引更多专业化高端人材插手,以期组建更强盛的人材团队,助力企业成长更稳健。

尽人皆知,我国医药企业正从仿造药转向高端仿造药、立异药的非凡期间,这一期间,药企保存压力变年夜,竞争加重,立异是药企“一决胜败”的要害点。从研发轫,立异药的投入加年夜;从市场端,营销模式的立异转型势于必行。

而一切立异的要害又回到了人材这一环节。只有人材才能鞭策立异,落实立异。是以,对于各年夜药企来讲,不论是海内药企还有是跨国药企,专业、高真个人材步队设置装备摆设都是公司将来经营的重点。

据某药企事情职员暗示,公司此刻对于人材都很是爱惜,会争夺最年夜努力留住人材,招揽人材。只要你有能力,公司不倒闭,裁人不会轮到你。

编纂:Rae

F A Q
制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。